実験的治療ガンテンネルマブは臨床試験でアルツハイマー病の記憶喪失を遅らせることも改善することもできなかった。 CNN
実験的治療薬であるガンテンネルマブは、アルツハイマー病による記憶喪失のリスクが高い人々や、アルツハイマー病の初期段階にある人々を助けることができなかったと製造業者は月曜日に発表した。 ガンテネルマブは、脳からベータアミロイドと呼ばれる粘着性のあるタンパク質片を除去するように設計された注射薬の一種です。ベータアミロイドの蓄積はアルツハイマー病の特徴です。 これらの薬のほとんどはベータアミロイドを除去するという目的どおりに機能していますが、多くは患者にとっての本当の利点をまだ証明していません。治療にもかかわらず、彼らの脳機能と記憶力は大幅には改善されません。 ロシュ社は月曜日、ゲンタノルマブが研究参加者の脳から除去するアミロイドβの量は予想より少ないようだと述べた。同社は、「Graduate」と呼ばれる臨床試験の第3段階の結果は難しいものの、共有することが重要だと述べた。 「私たちの家族の非常に多くがアルツハイマー病の影響を直接受けているため、このニュースを伝えるのは非常に残念です」とロシュ社の最高医事責任者で世界製品開発責任者のリーバイ・ガラウェイ博士はプレスリリースで述べた。 「GRADUATEの結果は私たちが期待していたものではありませんでしたが、私たちは高品質で明確で包括的なアルツハイマー病のデータセットをこの分野に提供できたことを誇りに思います。この複雑な病気の新たな治療法を模索し続ける中で、私たちの学んだことをコミュニティと共有することを楽しみにしています。」 ロシュさんは、今後開催される医学会議で研究結果をさらに共有するつもりだと述べた。 ガンテネルマブの結果は、別のアミロイドベータ低減薬であるレカネマブの肯定的な結果に続きます。この薬を試験している企業であるバイオジェンとイザイは今年、ラカヌマブがアルツハイマー病における脳機能の低下をプラセボと比較して約27％遅らせたと発表した。一部の専門家は、その効果の程度は物議を醸しているアルツハイマー病治療薬アデュヘルムと同等であると信じている。アデュヘルムは、食品医薬品局の独立アドバイザーからの支援が不足しているにもかかわらず、米国食品医薬品局によって承認された。 ジョンズ・ホプキンス大学医学部の精神医学教授であるコンスタンティン・リケツォス博士は、ゲンタノルマブが同社の予測通りに多くのベータアミロイドを除去していれば、ラクネム氏やアドヘルム氏と同様のある程度の効果が示されたかもしれないと述べた。 「言い換えれば、非常にささやかな効果だが、臨床的には重要ではない」と、この研究には関与していないリケソス氏は述べた。 アルツハイマー病協会は声明で、ロシュの研究結果は「残念だった」ものの、「この治療法の現状には期待が持てる」と述べた。 「試験された抗アミロイド治療薬はそれぞれ作用が異なるため、その有効性と安全性に関する研究を継続する必要がある。各治療法を個別に評価することが重要である」と同協会の首席科学ディレクター、マリア・カリーロ氏は述べた。 アルツハイマー病協会によると、2022年には推定650万人のアメリカ人がアルツハイマー病を抱えて生きることになる。