レポート: FDA が中絶薬に関する研究を開始

レポート: FDA が中絶薬に関する研究を開始


更新されました 2026 年 6 月 5 日 の上- 午後13時40分

トランプ政権は中絶薬ミプリストンの安全性に関する調査を正式に実施している ウォール・ストリート・ジャーナル 報告します。保健専門家は、このプロセスが科学に基づくものではなく、政治的な動機によるものではないかと懸念している。

ミフェプリストンは 2000 年以来米国食品医薬品局によって承認されており、医療専門家によって安全で効果的であると考えられています。昨年、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官は、ミフェプリストンの安全性を見直す計画について、遠隔医療を通じてミフェプリストンの処方を許可するパンデミック時代の政策への懸念を引用した。トランプ政権は数カ月間見直しに目立った動きが見られなかったが、中絶反対派からの批判に直面しており、中絶反対派は政権にペースを上げるよう求めている。

現在、FDAはそのプロセスを加速しているようだ。 「証拠が疑問視されたことは一度もありません」と、オンラインの中絶サービスの安全性を研究しているカリフォルニア大学サンフランシスコ校産科・婦人科・生殖科学科のウシュマ・ウパディヤイ教授は言う。 「ミフェプリストンは、遠隔医療で提供される場合、対面治療と同じくらい安全で効果的です。研究によって十分に裏付けられており、この治療を必要としながらも診療所やオフィスで受けられない多くの人にとってライフラインとなり得ます。」


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「誠実に行われれば、FDAの審査はその安全性を確認し、人々がこの重要な治療法にアクセスできるようにするはずです」と彼女は付け加えた。

他の専門家は、自閉症など他の問題に関して科学の先を行ってきたトランプ政権の実績を指摘する。 FDAの元公衆衛生戦略・分析担当副長官ピーター・ルーリー氏は、「これまでの政権から見てきたことを踏まえると、この研究が安全性の欠如というあらかじめ決められた結論を支持するために計画された、一部を抜粋したデータ歪曲的な研究になるのではないかと懸念する十分な理由がある」と述べた。 サイエンティフィック・アメリカン 昨年10月、ケネディ大統領の発表直後。

トランプ政権は捜査が進行中だとしている。 「FDAは、MIFEPRISTONE REMSの科学に基づいた安全性審査に積極的に取り組んでいます。 [risk evaluation and mitigation strategy] FDAの広報担当者は、「当局が何ヶ月も公に、また裁判所への提出書類で述べてきたように、研究が始まったばかりであることを含め、そうでないことを示唆するいかなる報告も虚偽であるか、複雑な科学的安全性研究がどのように機能するかについての根本的な誤解に基づいている。」と述べた。

ミフェプリストンは現在郵送で入手可能ですが、法的な問題は続いています。最高裁判所は先月、全米でこの薬を郵送することを違法とする下級裁判所の判決の保留を延長した。

最終的にミフェステロンの通販へのアクセスがなくなった場合、医師は中絶を引き起こす可能性のある別の薬剤であるミソプロストールそのものの処方に切り替えることで対応する可能性がある。しかし、ミソプロストールには追加の副作用が伴う可能性があり、考えられる合併症の治療を求める患者が増え、処方者はさらなる複雑さに直面することになります。

関係者によると、審査には約6か月かかるという ウォール・ストリート・ジャーナルそしてどうやら結果は11月の中間選挙後に発表される予定だ。

編集者注記 (6/5/26): これは最新のニュース記事です。

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