最近の乳児ボツリヌス症の発生に関連した乳児用粉ミルクを販売したアメリカの会社は、その製品をドイツから輸入していた。
しかし、Nara Organicsはこの配合の具体的な製造業者名を明らかにしなかった。
同社の広報担当者は、「奈良は、ヨーロッパの主要な乳児用粉ミルクの製造で70年以上の経験を持つドイツの先進的なメーカーと協力している」と述べた。 食品安全ニュース。
広報担当者はドイツのメーカー名に関する質問には応じず、名前が非公開となっている理由についてもコメントしなかった。
食品医薬品局によると、これまでのところこの流行により、カリフォルニア、ペンシルベニア、ワシントンの３州で３人の乳児が罹患している。病気が始まったときの年齢は生後 2 か月から 5 か月でした。 3 人全員が、Nara Organics のオーガニック全乳乳児用調製粉乳を摂取しました。
3 人の赤ちゃんは全員入院し、FDA が承認した乳児ボツリヌス症の治療法である BabyBIG® で治療されました。死亡例は報告されていない。
米国下院議員は6月16日に声明を発表し、議会に超党派の乳児用粉ミルク近代化法を可決するよう促した。
「わずか7カ月の間に、我々は粉ミルクに関連した乳児ボツリヌス症の発生を2件経験した。1つ目は、19の州で48人の乳児を発病させたバイハートの発生であり、現在ナラ・オーガニックスでは3つの異なる州の乳児（全員生後2～5か月）が命がけで戦っている」とローザ・デラウロ下院議員は述べた。
「これは孤立した事件ではなく、疑問を抱かせる憂慮すべきパターンだ。この国で乳児用粉ミルクの安全性を確保するために私たちは十分な努力をしているのだろうか？バイハートとナラ・オーガニックスに先立って、2022年にミシガン州スタージスにあるアボットの施設は、C.サクザキの発生を受けて閉鎖され、家族内での不足を引き起こし、家族に不足を引き起こした。場合によっては死亡者も出た。」
「私たちが赤ちゃんに与える食品は、最高の安全基準を満たさなければなりません。現時点では満たされておらず、システムの溝は明らかです。毎年複数の危機が起きていることから、現在のシステムが機能していないことがわかり、私たちはさらに努力する必要があります。」
乳児用ミルクの安全性近代化法は、米国小児科学会、消費者報告書、プロラクタ、米国消費者連盟、環境作業部会、公益科学センター、STOP 食中毒、および公衆衛生研究所協会によって承認されています。
爆発と回想
カリフォルニア州公衆衛生局は、感染はナラオーガニックの全粉乳乳児用調製粉乳を与えられた乳児の間で発生したと報告した。赤ちゃんたちは4月と5月に病気になりました。
ブレンドされたオーガニック フォーミュラは、2025 年 7 月から 2026 年 6 月にかけて、Target、Target.com、Nara.com の各店舗で配布されました。
2つの国の当局は、検査のために残りのベビープロテインを収集しました。このテストは現在進行中であり、結果は数週間以内に判明する予定です。
FDAは同局に連絡し、疾患の重症度と疫学的なシグナルを理由にリコールを実施するよう勧告した。 2026 年 6 月 13 日、Nara Organics は、Nara Organics ブランドである全乳オーガニック粉末乳児用ミルク全体を回収することに同意しました。消費者はリコールされた乳児用調製粉乳を使用すべきではありません。
影響を受ける製品の詳細:
- ナラオーガニック全乳フォーミュラ、700g、UPC 860013251901
- ナラオーガニック全乳乳児用粉ミルク、400g、UPC: 860013251918
今回のリコールの対象となるのは現在市場に流通している全てのロットであり、具体的なコードは以下の通り。ロットコードは各缶の底に記載されています。
- 408125075E14F2
- 708125076E14F2
- 708125083E14F2
- 408125139E14F2
- 708125141E14F2
- 708125145E14F2
- 708125174E14F2
- 709125273E14F2
- 709125280E14F2
- 709125288E14F2
- 409125307E14F2
- 70926019ENNB
- 70926029ENNB
- 70926035ENNB
- 70926039ENNB
- 70926042ENNB
FDAによると、Nara Organicsのオーガニック全乳乳児用調製粉乳は、米国で販売されている全乳児用調製粉乳の1パーセント未満であり、今回の流行により親や介護者に乳児用調製粉乳の不足に関する懸念は生じていないという。
食品安全専門家の考え
シアトルの食品安全弁護士ビル・マーラー氏は、このパターンは憂慮すべき以上のものであると述べた。
「私たちは以前にもここに来たことがあります」とマーラーさんは言いました。 「2023年3月、FDAはボツリヌス菌を代表して書面で業界全体に対し、粉ミルクにはボツリヌス症の歴史が文書化されており、メーカーはそれを管理する必要があると伝えた。これはどれも予期せぬことではなく、予防可能だった。」
「病院には3人の乳児が入院している。幸いなことに死者は出なかった。しかし、事後リコールは食品安全システムではない。それはあまりにもひどい謝罪だ。バイハートの感染拡大の後、FDAはターゲット、ウォルマート、クローガー、アルバートソンズに警告書を送らなければならなかった。リコールされたベビープロテインがまだ店頭に並んでおり、場合によっては在庫が戻っているし、場合によっては在庫が戻っているからだ。なぜ検査するのか知りたい。ボツリヌス症用の完成した粉ミルクは、赤ちゃんが病気になってからその場で缶を送る前に完成するのですが、なぜ赤ちゃんが粉ミルク関連の病気から生き残った場合、メーカーはFDAに報告する必要がまったくないのか知りたいです。
「私の事務所は、これまで確認された粉ミルク関連の乳児ボツリヌス症の初の発生であるバイハートの発生で乳児が中毒になった他の20以上の家族を代表しています。私は30年以上、両親の人生最悪の日に座って過ごしてきましたが、人工呼吸器を付けている赤ちゃんについて抽象的なことは何もありません。もしこの粉ミルクが家にあるなら、今すぐ使用をやめてください。食事の量が足りず、頭が上がらず、弱っているか体調が悪いように見えます。異常です。今すぐ医師を待つ必要はありません。」
乳児用粉ミルクの安全性を確保するための FDA の継続的な取り組みの詳細については、FDA を参照してください。 乳児用ミルクの摂取に関連するボツリヌス菌疾患 ウェブページ。
